La vacuna contra el COVID-19 del laboratorio estadunidense Pfizer y su socio alemán BioNTech está cada vez más cerca de ver la luz. Ya el primero de este mes anunciaron que habían solicitado la aprobación regulatoria de la UE para su vacuna lo que aumenta las esperanzas de que los primeros pinchazos puedan ser administrados en diciembre.
Ambas compañías anunciaron que habían presentado una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) “para la Autorización Condicional de Comercialización (AMC)” de su vacuna, después de que las pruebas mostraran que era 95% efectiva contra el nuevo coronavirus. Si se aprueba, la vacuna BNT162b2 podría potencialmente ser lanzada “en Europa antes de finales de 2020”, señalaron en un comunicado.
Y una vez que sea aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), tardaría cinco días en llegar a México.
El jueves (10) la FDA tendrá un reunión para analizar y, si es el caso, aprobar la vacuna de Pfizer. El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell esa autorización daría paso a que la vacuna se empiece a aplicar en México.
Precisamente, el pasado 24 de noviembre, el canciller Marcelo Ebrard explicó como sería la logística de la transportación desde la planta de Pfizer hasta los puntos de vacunación mexicanos. “Estimamos en cinco días hábiles el que pueda llegar esta vacuna a México”, señaló.
Texto y foto: Agencia
